DÉCOUVERTE D’UNE MUTATION GÉNÉTIQUE RARE LIÉE À UN DÉFICIT IMMUNITAIRE EN ALGÉRIE
Une équipe médicale algérienne a identifié une altération génétique rare affectant le gène CD19, responsable d’une forme sévère de déficit immunitaire combiné. Cette avancée scientifique majeure permet de mieux comprendre les mécanismes biologiques qui sous-tendent certaines maladies immunitaires héréditaires. Les recherches ont